醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀、問題與對策
——基于浙江省杭州市的調(diào)查
華中科技大學(xué)生物藥學(xué)2023級 姜煜哲
一.調(diào)查的背景、目的及意義
(一)實踐背景
黨的二十大報告指出,要推進健康中國建設(shè),把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置。因此,作為健康中國建設(shè)重要一環(huán)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)受到了國家政策的大力支持。我國政府早在《中國制造2025》和《健康中國2030規(guī)劃綱要》等重要文件中就明確提出,要大力發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),推動科技創(chuàng)新,提升產(chǎn)業(yè)競爭力。與此同時,杭州市政府也在積極出臺相關(guān)政策,鼓勵生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。
根據(jù)國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,中國醫(yī)藥制造業(yè)的產(chǎn)值在過去十年間持續(xù)增長,預(yù)計未來幾年仍將保持較快的增長速度。因此,對醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀及問題開展調(diào)查,以杭州九源基因工程有限公司和浙江博圣生物技術(shù)有限公司為例,對于研究健康中國戰(zhàn)略大背景下醫(yī)藥行業(yè)如何把握機遇、實現(xiàn)自身跨越式發(fā)展具有一定的參考價值。
(二)實踐目的及意義
疫情暴露出我國對醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的蓬勃需求。本次調(diào)查旨在全面系統(tǒng)地分析兩家企業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,探尋兩家企業(yè)在技術(shù)研發(fā)、市場拓展、運營管理等方面存在的主要問題,以此探究出醫(yī)藥行業(yè)存在的一些共通性問題,并基于這些問題提出切實可行的對策建議,幫助這兩家企業(yè)在未來的競爭中占據(jù)有利位置,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展,并為其他同類企業(yè)提供借鑒經(jīng)驗,從而推動整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展;努力推動相關(guān)部門完善行業(yè)規(guī)范,促進醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。
二.調(diào)查的內(nèi)容與方法
(一)實踐內(nèi)容
本次實踐從調(diào)研兩家企業(yè)的創(chuàng)辦歷史和經(jīng)營現(xiàn)狀出發(fā),以此深入了解我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)存在的問題和健康中國戰(zhàn)略實施存在的卡點堵點。我前往兩家企業(yè),與企業(yè)負責(zé)人進行訪談,了解企業(yè)具體情況;并參觀了企業(yè)各個組成部分,了解工作環(huán)境、工作內(nèi)容。接下來,我根據(jù)收集到的信息,科學(xué)分析藥企的經(jīng)營困境,尋找改善空間,給予解決方案。
(二)實踐方法
本次調(diào)查主要采用了實地考察、深度訪談、問卷調(diào)查、文獻綜述四種方法。
三.調(diào)查的結(jié)果與分析
通過多途徑調(diào)研,我對藥企發(fā)展?fàn)顩r有了較清楚的認識,并針對現(xiàn)存問題提出了相應(yīng)解決方案與建議。
(一)公司歷史沿革及主要產(chǎn)品
杭州九源基因工程有限公司,是專業(yè)從事基因工程藥品、生化藥品以及醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的現(xiàn)代化生物制藥企業(yè),集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的技術(shù)企業(yè),主要產(chǎn)品有抗凝藥低分子肝素鈉、骨科用藥骨優(yōu)導(dǎo)以及血液制品人血白蛋白等。作為杭州華東醫(yī)藥的成員企業(yè),是浙江省乃至全國最早成立的基因工程制藥企業(yè)之一。
浙江圣博生物科技股份有限公司主要為出生缺陷防治提供整體解決方案,是出生缺陷防治領(lǐng)域的先行者與踐行者。
(二)現(xiàn)存問題
1.投入資金有限。在大規(guī)模全球范圍內(nèi)進行創(chuàng)新性研究需要巨額資金投入,企業(yè)在預(yù)算分配上雖有投入但仍顯不足。特別是少數(shù)罕見病等小眾市場領(lǐng)域,由于現(xiàn)有市場規(guī)模較小,投資回報周期長,公司并不愿意冒風(fēng)險。
2.技術(shù)創(chuàng)新能力不足,新產(chǎn)品推出速度緩慢。中國醫(yī)藥科技在創(chuàng)新能力方面較為薄弱,在新藥研發(fā)、高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域與國際水平仍存有差距,缺乏具有自主知識產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù),品牌影響力不足,國際交流與合作不夠充分,使中國醫(yī)藥領(lǐng)域在國際競爭中處于不利地位。
3.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不夠優(yōu)化,高端產(chǎn)品不足。中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不夠合理,傳統(tǒng)領(lǐng)域占比較大,而生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械等高端技術(shù)、高附加值領(lǐng)域發(fā)展相對落后,這種結(jié)構(gòu)使得中國醫(yī)藥科技在全球市場中難以形成競爭優(yōu)勢。例如,治療肺癌的三代靶向藥,阿斯利康公司研發(fā)的奧西替尼于1999年獲批準(zhǔn)上市,現(xiàn)已在全球一百多個國家使用,每年利潤達一百多億。而我國只有少數(shù)藥企最近幾年才研發(fā)出同類藥阿美替尼與伏美替尼,比國外晚了將近10年,推出時在價格上已無優(yōu)勢。
4.部分孕婦及家庭對嬰兒出生前的缺陷基因篩查不夠重視,甚至不知道有該篩查項目的存在。
四.結(jié)論與建議(一)結(jié)論
1.農(nóng)業(yè)領(lǐng)域也是醫(yī)藥基因工程技術(shù)的重點應(yīng)用領(lǐng)域之一,可以用來生產(chǎn)抗蟲、抗病、抗逆等轉(zhuǎn)基因作物,提高作物產(chǎn)品的品質(zhì),減輕農(nóng)民的勞動程度。
2.嬰兒出生前早篩亦是醫(yī)藥基因工程技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域之一,可以通過基因檢測篩查孕中胎兒是否有出生缺陷,為誕生一個健康寶寶提供技術(shù)支持。
(二)建議:
1.首先,鼓勵和引導(dǎo)企業(yè)自主創(chuàng)新加大資金投入,政府應(yīng)加大對醫(yī)藥科技創(chuàng)新項目的支持力度,通過建立專項基金、優(yōu)化稅收等政策方式鼓勵企業(yè)積極參與創(chuàng)新項目,并為其提供必要的風(fēng)險補償機制。對于一些重點項目,可由國家成立重點課題組進行攻關(guān),加強協(xié)調(diào)研發(fā)團隊和工作人員,密切合作,提高資金利用率與研發(fā)效率。還要加大對知識產(chǎn)權(quán)的保護力度,因侵權(quán)行為的發(fā)生,影響企業(yè)創(chuàng)新的積極性,政府應(yīng)打擊侵權(quán)行為,保護研發(fā)者的創(chuàng)新成果,完善監(jiān)督機制。
2.再次,加大科技人才隊伍建設(shè),健全人才培養(yǎng)、引進機制,完善人才評價和激勵機制,加快新產(chǎn)品研發(fā)速度,不斷推出滿足人民日益增長的醫(yī)療及保健需求新產(chǎn)品。
3.政府加強政策引導(dǎo),優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),推動產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級,培育一批具有國際競爭力的龍頭企業(yè),推動國際交流與合作。拓展國際貿(mào)易渠道;同時優(yōu)化行政審批程序,提高政策執(zhí)行力與執(zhí)行效率,降低企業(yè)的運營負擔(dān)。
4.政府加強宣傳,普及孕中胎兒出生前缺陷篩查的相關(guān)知識及必要性,并將該項檢查納入醫(yī);驗樵袐D提供補助。
總之,醫(yī)藥領(lǐng)域是關(guān)乎人民健康的國之大計,減少國內(nèi)與國外發(fā)達國家之間的差距,普及醫(yī)藥健康知識,只有通過多方面的綜合政策,才能推動中國醫(yī)藥科技的持續(xù)發(fā)展,提升國際競爭力,為人類健康事業(yè)的發(fā)展做出更大貢獻。